آثار ریزتزریق اکسی توسین و آتوسیبان به داخل قشر سینگولیت قدامی بر جنبه حسی درد نوروپاتیک ناشی از لیگاتور سفت عصب سیاتیک در موش های صحرایی |
کد مقاله : 1155-5VBS |
نویسندگان |
یاسین اسماعیلو *1، اسماعیل تمدن فرد2، امیر عرفان پرست2، راضیه دانشیار1، درسا رئیسیان1 1گروه فیزیولوژی،دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه-ایران 2گروه فیزیولوژی،دانشکده دامپزشکی،دانشگاه ارومیه،ارومیه-ایران. |
چکیده مقاله |
اکسی توسین یک هورمون پپتیدی است که در مغز به عنوان یک نوروترنسمیتر و نورومدولاتور نیز فعالیت دارد و در انجام بسیاری از فعالیت های فیزیولوژیک ازجمله رفتار تغذیه ای، استرس، یادگیری و حافظه و انواع رفتارهای اجتماعی دخالت می کند. با توجه به این که قشر سینگولیت قدامی در پردازش درد مزمن نقش دارد و سیستم اکسی توسین در این ناحیه از مغز دارای عملکرد نوروترنسمیتری است در مطالعه حاضر آثار تزریق اکسی توسین و آنتاگونیست گیرنده آن، آتوسیبان بر درد نوروپاتیک ناشی از لیگاتور سفت عصب سیاتیک ارزیابی گردید. در روز هفتم پس از ایجاد آسیب در عصب سیاتیک، برای رساندن داروها به قشر سینگولیت قدامی در هر دو سمت قشر سینگولیت قدامی دو عدد کانول راهنما قرار گرفت و هفت روز پس از کانول گذاری یعنی ۱۴ روز پس از آسیب عصبی، آلودینی مکانیکی با استفاده از فیلامانهای وان فری بررسی شد. نتایج با استفاده از نرم افزار گراف پد نسخه ۵ مورد بررسی آماری قرار گرفتند. تزریق اکسی توسین در مقادیر ۵ و ۱۰ و نه ۲/۵ نانوگرم به ازای محل به قشر سینگولیت ، آلودینی مکانیکی را کاهش داد. آتوسیبان در مقدار ۲۰ نانوگرم به ازای محل بر پاسخ درد تاثیری نگذاشت ولی پیش تزریق آن از کاهش درد ناشی از اکسی توسین ۱۰ نانوگرم جلوگیری کرد. داروهای مذکور بر رفتار حرکتی حیوان تاثیری نداشتند. با توجه به نتایج مطالعه حاضر می توان نتیجه گیری کرد که گیرنده های اکسی توسین در قشر سینگولیت قدامی بر پردازش درد های نوروپاتیک نقش دارد. |
کلیدواژه ها |
اکسی توسین، قشر سینگولیت قدامی، درد نوروپاتیک، عصب سیاتیک |
وضعیت: پذیرفته شده |